
Liam Tomaszewski potrzebuje naszej pomocy. U Liama wykryto SMA – śmiertelną, genetyczną chorobę, która sprawia, że obumierają mięśnie.
Najpierw dziecko traci władzę w rączkach i nóżkach, następnie SMA sięga po więcej – niszczy mięśnie odpowiedzialne za oddech, sprawia, że dziecko się dusi. Dlatego właśnie tak wiele dzieci chorych na rdzeniowy zanik mięśni bardzo wcześnie trafia pod respirator. Bardzo boimy się tego scenariusza, dlatego tak ważne jest, by Liamek jak najszybciej otrzymał terapię genową, która zatrzyma postęp choroby – czytamy w opisie zbiórki na Sie Pomaga.
Chłopczyk wraz z rodzicami mieszka w Holandii, ale rodzina pochodzi z powiatu jarosławskiego. Liam wymaga bardzo drogiej terapii genowej, która kosztuje 9 mln zł.
Każdy kto chce pomóc chłopczykowi, może wpłacić pieniądze na zbiórkę SiePomaga - Liam, a także na grupie na Facebooku – „Liam walczy z SMA2"..
ekz
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze opinie