Dla walczących z mukowiscydozą

Ponad 220 tys. zł udało się zebrać podczas II Podkarpackiego Balu Charytatywnego na Rzecz Chorych na Mukowiscydozę, który odbył się 10 lutego w „Jaśminowym Dworze” w Rokietnicy.

Organizatorem balu była istniejąca od grudnia 2017 roku Fundacja MUKOHELP, zaś pomysłodawczynią wydarzenia była Monika Bartnik, matka Igora, który walczy z mukowiscydozą. W balu uczestniczyło 250 osób, m.in. rodzice dzieci chorych na mukowiscydozę. Obecni byli także lekarze, m.in. dr Marta Rachel – ordynator Oddziału Alergologii w Szpitalu Klinicznym nr 2 w Rzeszowie, dr Magdalena Walter-Kasieczko oraz prezes Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą Dorota Hedwig. Gościem honorowym był metropolita przemyski abp Adam Szal, a wśród uczestników wydarzenia znaleźli się samorządowcy i przedsiębiorcy. Bal uświetnił występ chorego na mukowiscydozę 12-letniego Maćka Dańko z siostrą Olą.

W czasie balu przeprowadzono licytację 50 przedmiotów. Za 20 tys. złotych wylicytowano złoty medal Mistrzostw Świata w Piłce Siatkowej Mężczyzn organizowanych w Polsce w 2014 r. Obraz Jana Pawła II osiągnął kwotę 17,5 tys. zł. Narty z podpisami Kamila Stocha i innych skoczków wylicytowano za 15 tys. zł. Kombinezon Macieja Kota i koszulka startowa z podpisami reprezentacji Polski w skokach narciarskich uzyskały kwotę 2,5 tys. zł, a piłka z autografem Tomasza Hajty – 5 tys. zł. To tylko niektóre z przedmiotów, które udało się spieniężyć podczas licytacji. Pieniądze posłużą chorym na mukowiscydozę. Na Podkarpaciu na to schorzenie cierpi około 100 osób. Ponieważ obserwuje się brak warunków do zwalczania tego schorzenia, pacjenci muszą leczyć się w różnych częściach Polski.

Sukces ubiegłorocznego, pierwszego balu zaowocował m.in. powołaniem Fundacji MUKOHELP. Jej zadaniem jest pomoc chorym, a w szczególności zorganizowanie na terenie województwa podkarpackiego wydzielonego organizacyjnie podmiotu leczniczego umożliwiającego wielospecjalistyczne, zgodne z najnowszymi medycznymi możliwościami leczenie dzieci i dorosłych chorych na mukowiscydozę oraz pomoc w jej sprawnym funkcjonowaniu w celu znacznej poprawy jakości i długości życia pacjentów. W Polsce średni wiek życia pacjentów chorych na mukowiscydozę to 20 lat, podczas gdy w Niemczech – 43, w Kanadzie – 57.

jk

fot. MUKOHELP