Pięcioletni Jonaszek czeka na naszą pomoc. Wesprzyj chłopca w walce z licznymi chorobami

Wrodzona wada nerki, niedomykalność zastawki trójdzielnej serca, zaburzenia napięcia mięśniowego, asymetria, płagiocefalia, atopowe zapalenie skóry i kilka innych problemów zdrowotnych. Choć Jonaszek z Widnej Góry ma dopiero 5 lat, zmaga się już z wieloma schorzeniami. Wspólnie możemy pomóc rodzicom chłopca, którzy cały czas robią wszystko, by ulżyć synkowi w cierpieniu.

Jonasz Kołtuniak urodził się 5 stycznia 2018 roku. Dostał 10 punktów w skali Apgar i nic nie zapowiadało dramatu. Niezakłócona niczym radość rodziców trwała jednak  tylko 48 godzin. - W drugiej dobie życia okazało się, że Jonasz ma wadę wrodzoną lewej nerki. Potem było coraz gorzej. Jonaszek był w domu tylko 19 dni, kiedy ponownie trafił do szpitala. Strach, badania, czekanie. Okazało się, że synek ma zakażenie układu moczowego. Niestety, przez wadę nerki walczymy z nimi do dziś. To jednak nie był koniec złych wiadomości, ale dopiero początek. Zaczęliśmy wędrówkę po lekarzach, szukając nadziei. Niestety, zamiast niej znaleźliśmy rozpacz i strach – opowiadają Honorata i Łukasz, rodzice Jonasza. – W pierwszych miesiącach życia, u synka pojawiły się również zaburzenia napięcia mięśniowego, asymetria, płagiocefalia oraz AZS – atopowe zapalenie skóry. Kolejnym lekarzem, do którego musieliśmy iść, był kardiolog. Jonaszek ma wadę serca – niedomykalność zastawki trójdzielnej. Pomimo bardzo intensywnej rehabilitacji Jonaszek nadal nie rozwijał się tak, jak powinien.  Skierowano nas do okulisty, neurologa i terapeuty Integracji Sensorycznej. Okulista zauważył astygmatyzm i krótkowzroczność. Diagnoza w kierunku zaburzeń SI również niestety się potwierdziła. Synek ma też koślawe stopy i liczne schorzenia. Walce o zdrowia Jonaszka podporządkowaliśmy wszystko, całe nasze życie. Liczy się tylko on i jego przyszłość. Synek jest rehabilitowany od 3. miesiąca życia – opisują sytuację mama i tata chłopczyka. 

Koszty leczenia, dojazdów, sprzętu i kosmetyków są ogromne.

Jednak ostatni rok był wyjątkowo trudny, a wpływy z 1 % nie pokryją nawet wydatków jednego miesiąca. Dlatego rodzice Jonasza zdecydowali się prosić o pomoc.

W Fundacji ESPERO - Nadzieja dla Dzieci prowadzona jest zbiórka na rzecz leczenia, terapii i rehabilitacji Jonasza, którą można wesprzeć pod poniższym linkiem:

www.nadziejadladzieci.pl/jonaszek

Ponadto chłopca można wspomóc, dołączając do grupy z LICYTACJAMI na Facebooku: "DZIELNY JONASZEK - wsparcie/licytacje"