Szansą dla Jagódki Michalak jest terapia genowa. Razem pomóżmy dziewczynce

Bliscy Jagódki Michalak błagają wszystkich o pomoc. Dziewczynka słabnie z dnia na dzień, a potrzebuje pomocy, która wyceniona jest na ponad 9 milionów złotych! Tylko ta terapia może pomóc w walce z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni.

Jagódka była wyczekaną córeczką. – Byłam taka szczęśliwa, myślałam, że już nic się nie może zmienić, że od tego momentu nasze życie będzie takie, o jakim od zawsze marzyłam. Gdyby w tamtej chwili ktoś powiedział mi, ze za kilka miesięcy zaleję się łzami, uznałabym go za szaleńca. Teraz wiem, jak bardzo się myliłam, wierząc, że nic złego nie może spotkać mojej córeczki – pisze mama dziewczynki. Około 6 miesiąca życia z dziewczynką zaczęło się dziać coś dziwnego. Przestała unosić główkę, ruszać rączkami. Dni mijały, a ćwiczenia nie przynosiły żadnych rezultatów.
Wyniki badań potwierdziły SMA w najostrzejszej formie. Zaczęła się walka. – Po podaniu leku do kręgosłupa nie chciałam wypuścić jej z rąk, bałam się, że jeden fałszywy ruch zniweczy wszystko. W tej chwili jesteśmy już po 4 wlewach leku, który pomaga opanować chorobę, ale jej całkowicie nie zatrzyma. Co 4 miesiące będziemy przechodzić przez koszmar szpitala, sali operacyjnej, bólu i strachu. Do tego godziny mozolnych i często bolesnych ćwiczeń – wszystko po to, by nie pozwolić chorobie zrobić spustoszenia w organizmie Jagódki – pisze mama dziewczynki.

Szansą jest terapia genowa, która w Polsce nie jest refundowana! Jednorazowe podanie daje już znaczny efekt. Do niedawna jedyną szansą była terapia w USA, a teraz terapia genowa dla dzieci z Polski jest dostępna w Lublinie, ale jej koszt jest ogromny. To 9 mln zł plus VAT.

Wierzymy, że nasi Czytelnicy podzielą się dobrem, jak to już czynili wielokrotnie. Link do zbiórki: Siepomaga - Jagoda Michalak

hl